新聞中心
當前位置:
主頁(yè) >
新聞中心 > 挑戰更高要求 國產(chǎn)凍干機GMP優(yōu)化應用
挑戰更高要求 國產(chǎn)凍干機GMP優(yōu)化應用
更新時(shí)間:2016-07-12 點(diǎn)擊次數:1352
作為當今社會(huì )藥品生產(chǎn)通行必須實(shí)施的制度,GMP已成為藥品全面質(zhì)量管理(TQC)的重要組成部分,藥品GMP認證也已是間藥品貿易通行的慣例。而作為重要的制藥機械設備,對應用于制藥生產(chǎn)的凍干機設備也就有了更高的要求,在這種情況下,凍干機生產(chǎn)廠(chǎng)商針對GMP的優(yōu)化改進(jìn)就變得異常重要。
經(jīng)過(guò)多年的深入研究,作為國內少有的專(zhuān)業(yè)凍干機生產(chǎn)廠(chǎng)商,北京博醫康在凍干機的GMP優(yōu)化改進(jìn)方面就頗有心得。因為擁有一支長(cháng)期從事制藥機械設備的開(kāi)發(fā)、研制和生產(chǎn)的科技人員及經(jīng)驗豐富的技術(shù)工人隊伍,具有一整套完整的凍干機制造工藝和生產(chǎn)線(xiàn),博醫康可以充分利用優(yōu)勢資源進(jìn)行相關(guān)的技術(shù)研究與改進(jìn)。
因為GMP對藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的污染提出了較以前更高的要求,因此,博醫康就貫徹GMP以后凍干機的改進(jìn)主要圍繞防止生產(chǎn)過(guò)程中可能造成的污染來(lái)進(jìn)行。比如,干燥箱、冷阱內部的構件均用具有防晶腐蝕性能的316L不銹鋼和其他無(wú)污染防腐蝕的材料制造;開(kāi)發(fā)干燥箱自動(dòng)裝、卸制品的機構,使制品從灌裝、半加塞、進(jìn)箱、凍干、壓塞、出箱的整個(gè)過(guò)程實(shí)現了無(wú)手工操作的全自動(dòng)運行,杜絕手工接觸制品和托盤(pán)可能帶來(lái)的污染等改進(jìn),都為藥品的凍干生產(chǎn)提供了多重安全保證。
在更加嚴格的標準要求下,近年來(lái),行業(yè)的博醫康不斷推出精品凍干機系列,每年都有凍干機產(chǎn)品推廣上市,帶給行業(yè)不斷的驚喜的同時(shí),也令廣大凍干機用戶(hù)獲得了值得信賴(lài)的多而全的凍干機設備選擇。